Soutenance de Thèse de Mme Marie-Anne JOURAIN

The February 16, 2024

Le glioblastome (GBM) est la tumeur primitive maligne la plus agressive du cerveau. Depuis 2005, la prise en charge thérapeutique du GBM est gouvernée par le protocole de Stupp qui consiste à l’application d’une radio-
chimiothérapie concomitante avec du témozolomide (TMZ). Malheureusement, la récidive est systématique avec une médiane de survie qui n’excède pas les 20 mois. Une des principales raisons de cet échec
thérapeutique est le faible index thérapeutique des molécules qui peinent à atteindre le site tumoral en raison de la barrière hémato-encéphalique (BHE). L’essor grandissant des nanotechnologies dans le domaine de la
cancérologie a ouvert la voie à l’amélioration de leur biodistribution par encapsulation sous forme de nanomédicaments. Ainsi, le but de ce projet de thèse était d’explorer une alternative au traitement standard
par la fonctionnalisation de LPs avec un peptide de ciblage pénétrant des cellules de GBM nommé peptide NFL TBS.40-63. Les travaux se sont consacrés sur la caractérisation de l’interaction entre les LPs et le peptide
NFL et le comportement de ce nanosystème sur un modèle in vitro de cellules de GBM F98. Nos résultats montrent que les LPs se disposent le long des filaments formés par le peptide NFL, illustrant une organisation
en « nanobracelets ». De manière intéressante, le peptide NFL augmente significativement l’entrée des LPs dans les cellules F98 comparés aux LPs-seuls. Ces données constituent un premier pas prometteur dans la
recherche d’un traitement efficace du GBM.

Directeur de Thèse: Dr Joel EYER