Soutenance de Thèse de Mme Clara BOURREAU

The November 29, 2024

L'hétérogénéité mutationnelle du cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBNPC) a permis le développement de nouvelles thérapies ciblées. L'hétérogénéité existe également dans le microenvironnement tumoral (MET) où les cellules endothéliales (CE) contribuent à promouvoir la croissance et la dissémination de la tumeur, à travers l'angiogenèse et la transition endothélio mésenchymateuse (EndMT), deux processus également impliqués dans la chimiorésistance. Les objectifs de notre étude étaient (i) d'évaluer le profil pharmacologique de plusieurs médicaments anticancéreux sur des lignées cellulaires de CBNPC et (ii) de déterminer le rôle de leur sécrétome sur les CE. Des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) et des chimiothérapies conventionnelles ont été évalués sur la viabilité des 5 lignées tumorales de CBNPC. L'impact des milieux conditionnés (CM) des différentes lignées tumorales a été évalué sur les CE au travers de différents tests. En parallèle, la composition du CM des lignées a été explorée afin d'identifier les inducteurs potentiels de l'EndMT. Les données préliminaires ont montré les ITK de la famille des anti-EGFR et anti-ALK ont répondu au test de chimiosensibilité sur les lignées tumorales. De plus, nous rapportons que les CM des lignées cellulaires de CBNPC peuvent induire de l’EndMT partielle. Parallèlement, l'identification des inducteurs de l'EndMT sécrétés par les cellules tumorales pourrait ouvrir de nouvelles perspectives dans la recherche de nouvelles cibles potentielles pour le traitement du CBNPC.

Directeurs de Thèse: Pr Nicolas Clère & Dr Lucas Treps